Zum Mechanismus der biologischen Umwandlung von Citronensäure, I. Synthese von Citronensäure-α-monothioestern und von Citryl-Coenzym A

✍ Scribed by Eggerer, Hermann

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1963
• Weight: 487 KB
• Volume: 666
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19636660123

✦ Synopsis

Abstract

Citronensäure wird als Phenyldioxolanon (I) über ihr inneres Anhydrid (II) mit N‐Capryloyl‐cysteamin zum Monothioester III umgesetzt. Bei dessen saurer Behandlung wird der Dioxolanon‐Ring geöffnet und racem. S‐Citryl‐N‐capryloyl‐cysteamin (IV) erhalten. Citryl‐Coenzym A (V) wird daraus durch Umesterung gewonnen.