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Zum Mechanismus der biologischen Umwandlung von Citronensäure, I. Synthese von Citronensäure-α-monothioestern und von Citryl-Coenzym A

✍ Scribed by Eggerer, Hermann


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
487 KB
Volume
666
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Citronensäure wird als Phenyldioxolanon (I) über ihr inneres Anhydrid (II) mit N‐Capryloyl‐cysteamin zum Monothioester III umgesetzt. Bei dessen saurer Behandlung wird der Dioxolanon‐Ring geöffnet und racem. S‐Citryl‐N‐capryloyl‐cysteamin (IV) erhalten. Citryl‐Coenzym A (V) wird daraus durch Umesterung gewonnen.


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