Da der Kern bei acetylirten Phenolen gegen Oxydation weit widerstandsfiihiger ist, als bei freien Phenolen, erschien es denkbar, dass man derartige Verbindungen in einem Gemisch von Essigsaureanhydrid und Schwefelsaure, also unter gleichzeitiger Acetylirung, in der Seitenkette oxydireu lcbnnte, ohne
Zerlegung von Brenzweinsäure und von Buttersäure durch das Sonnenlicht bei Gegenwart von Uransalz
✍ Scribed by Wisbar, G.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1891
- Weight
- 174 KB
- Volume
- 262
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Auch hier wird also auf i Mol. zerselzter Brenzweinslure ungefiihr I Mol. Kohlendioxyd gebildet. Buttersiure war aber ebenso wenig Zersetzungsproduct der Brenzweinsiiure , als Propionsaure ein solches der Bernsteinsaure. Bs konnten nur geringe Spuren einer fliichtigen Saure aufgefunden werden.
Der Destillationsreckstsnd enthllt auch hicr neben neutraleni brenzweinsaurem Salz ein dunkel geflrbtes, in Wasser unllisliches, in Alkohol und Alkalien liisliches Condensationsproduct. Auf 1)arstellung grofserer Mengen und weitere Untersuchung desselben wurde verzichtet.
📜 SIMILAR VOLUMES
Oxydation von Methyl-glyoxal durch molekularen Sauerstoff bei Gegenwart von BlausBure. '.;\us d. Kaiarr-\\'illirlni-Institut fur Zcllphysioli~gir, ~crliii-l):ilileni.~. (liingcgangm :im 2;. J u n i 1932.)