Die Kondensation von 5-Methylthiazol mit Benzaldehyd in Gegenwart von Zinkchlorid fuhrt analog zum 2-Benzyl-&methylthiazol, das gleichfalls durch eine Thiazolkondensation zum Vergleich hergestellt wurde. Die fruher von H . Erlenmeyer und P. achmidt gegebene Deutung dieses Reaktionsproduktes als 5-St
Welkstoffe und Antibiotika. 10. Mitteilung. Über die Konstitution von Enniatin A
✍ Scribed by Pl. A. Plattner; U. Nager
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1948
- Tongue
- German
- Weight
- 752 KB
- Volume
- 31
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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## Abstract Das Patulin besitzt nicht die allgemein angenommene Struktur eines Oxymethylen‐tetrahydrocomansäure‐Lactons I, sein Skelett muss vielmehr demjenigen der Tetrahydro‐γ‐pyronyl‐(3)‐essigsäure (VIII) entsprechen, so dass die Formeln II oder (nach __Woodward__) III wahrscheinlich erscheinen.
Wirkstofflosung gemischt. Die Mischung enthielt 0,l o/ o Desoxyribonuclcinsaure, 10% Kochsalz : sie mar 0,0005 M hinsichtlich Wirkstoff und 1 / 3 0 w hinsichtlich Phosphatpuffer. Wahrend dcr Versuche sank dcr pH -Wert der Tbsungen niemals unter etwa 6,3. Die Mischungen wurden in 5 ml Rundkolben mit
Uber die Isolierung neuartiger Antibiotika aws Fusarien von P1. A. Plattner, U. N a g e r und A. Boller. (7. 11. 48.) 7. Mitteilungl). Uber den Stoffwechsel der Pilzgattung Pusariurn liegen bereits ausgedehnte Untersuchungen vTor2). Resonderes Interesse erweckte dabei die Beobachtung, dass viele die
## Abstract Es wurde das Verhalten von Sarkosin und den N‐Monomethyl‐Verbindungen von Valin, Leucin und Isoleucin im Papierchromatogramm nach __Consden__ untersucht. Diese N‐Methyl‐α‐aminosäuren lassen sich bei geeigneter Versuchsanordnung leicht trennen und neben α‐Aminosäuren selektiv nachweisen.
I(Me,Me) bei 2,17 ppm sowie des Methylenprotonensignals von I(Et,Et) bei 2,55 ppm tritt, verglichen mit den entsprechenden Signalen des Toluols (2,34 ppm) und des Athylbenzols (2,62 ppm) bei tiefem Feld auf. Dies durfte wohl hauptsachlich auf die geringere n-Elektronendichte am Kohlenstoffatom C-6 z