Weitere Mitteilung über den Umsatz von Acetohalogenzuckern mit tertiären Basen

✍ Scribed by P. Karrer; Angela Widmer; Joh. Staub

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1924
• Tongue: German
• Weight: 558 KB
• Volume: 7
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19240070160

✦ Synopsis

Bei der Prufung, ob andere Acetohalogenzucker in derselben Art mit Trimethylamin reagieren, haben wir in mehreren Fallen negative Resultate gehabt. Aus Acetobrom-cellobiose konnte aber nach dem Erwarmen mit Trimethylaminlosung eine neue Substanz gewonnen werden, deren Ronstitutionsaufklarung bisher noch nicht gegluckt ist. Sie entsteht in einer Ausbeute von 3,5 gr, wenn man 17,5 gr Acetobrom-cellobiose rnit 50 gr 33-proz. alkoholischer Trimethylaminlosung 1 1/2 Stunden im Autoklaven auf 85-95O erhitzt, krystallisiert in langen weissen Nadeln, die bei 206O schmelzen, dreht die Ebene des polarisierten Lichtes im Gegensatz zu den meisten Cellobiosederivaten und der Cellobiose selbst nach links ([.ID = -11,3O in Chloroform), enthalt weder Brom, noch Stickstoff, noch Athoxylgruppen und gab bei der l) Neuberg, B. 32, 3386 (1899). 2, Helv. 4, 817 (1921); vergl. auch Helv. 5, 870 (1922).