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Voie d'accès aux amino-3(5) pyrazoles substitués en 4 par un groupement SEt

✍ Scribed by Francis Pochat

Publisher
Elsevier Science
Year
1979
Tongue
French
Weight
192 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Reaction of hydrazine with bromoderivatives 1, obtained from aldehydes, gives alma t quantitatively 3(5)-aminopyrazoles 2 by "C NMR.

_. An approachofthe structure of 2 is attempted Nous voulons d6crire une m&hode d'acczs intgressante, a partir des ald&ydes, aux amino-3(5) pyrazoles 2 (R = alkyle ou aryle).

Les aldghydes peuvent i%re facilement transform& avec de bons rendements, comme nous l'avons rlcemment montrk(1) , en nitriles thiogthers 1 (mglange Z + E) qui conduisent de fagon pratiquement quantitative aux pyrazoles 2 par simple action de l'hydrazine.

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✍ Chaabouni, Abdelaziz ;Hubert, Patrick ;Dellacherie, Edith ;Neel, Jean 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 578 KB

## Abstract In three consecutive steps involving halogenation, amination, and condensation with a convenient acyl derivative (**1** or **2**), α‐hydro‐ω‐hydroxypoly(oxyethylene) (**3**) was transformed into poly(oxyethylene)s **7** containing 0,6 to 1,3 mol of 3‐[3,17β‐dihydroxy‐1,3,5(10)‐estratrie