Synthèse de poly(oxyéthylène)s rendus biospécifiques par fixation de stéroïdes en extrémités de chaînes. Utilisation d'un poly(oxyéthylène) substitué par des groupes estradiol pour extraire l'isomérase Δ5→4 oxo-3 stéroïde, par partage d'affinité
✍ Scribed by Chaabouni, Abdelaziz ;Hubert, Patrick ;Dellacherie, Edith ;Neel, Jean
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 578 KB
- Volume
- 179
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
In three consecutive steps involving halogenation, amination, and condensation with a convenient acyl derivative (1 or 2), α‐hydro‐ω‐hydroxypoly(oxyethylene) (3) was transformed into poly(oxyethylene)s 7 containing 0,6 to 1,3 mol of 3‐[3,17β‐dihydroxy‐1,3,5(10)‐estratrien‐7α‐yl]butyroyl end groups or 0,7 mol of 3‐oxo‐4‐androsten‐17β‐ylcarboxyl end groups per mol of polymer. Applying the method of affinity partitioning, the former poly(oxyethylene) derivative 7 was used to purify successfully Δ5→4 3‐oxosteriod isomerase contained in a crude extract from Pseudomonas Testosteroni.