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Vinyl-Kationen, 32. Solvolysereaktionen von Cyclononinyl- und Cyclooctinylderivaten

✍ Scribed by Hanack, Michael ;Spang, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1980
Tongue
English
Weight
563 KB
Volume
113
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract In 90‐ bis 95 proz. Schwefelsäure reagieren 1‐Hydroxy‐adamantan (**1a**) und seine Brückenkopf‐Methyl‐Derivate **1b**–**c** bereits bei 4–7° rasch mit der äquimolaren Menge Acetylen. Anschließende Hydrolyse ergibt die 1‐Adamantyl‐acetaldehyde **3a**–**c**, die 1‐Adamantylmethyl‐ketone *

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## Abstract 3‐Methyl‐1‐butin wurde mit wasserfreiem Chlorwasserstoff in der flüssigen Phase bei Raumtemperatur umgesetzt. Es wurden insgesamt 12 Produkte identifiziert: drei Monoaddukte (**4, 6, 9**), drei Diaddukte (**5, 7, 10**), ein Substitutionsprodukt (**8**) sowie fünf Cycloaddukte mit Cyclob