Das Ychwefelatom der 9-Methyl-8-thioharnsaure 1&Bt sich auBer durch salpetrige SLurel) auch nach dem in den vorhergehenden Arbeiten benutzten Verfahren durch Jod in Qegenwart \Ton Katriurnhydrocarbonat herausnehmen. Dabei entsteht das zurzeit noch nicht bekannte !I-iMethyl-8~~od-A7~8-isoaanthin : und zwar zunachst in Gestalt eines um ein Atom Jod reicheren Polyjodids. Bus dem Polyjodide wird es selbst rnit schwefliger h 3" aure erhalten. Es bildet mit Basen, auch mit schwachen wie Ammoniak, Salze. Reduktion mit Stannochlorwasserstoff fuhrt es in 9-Nethyl-A7*8-isoxanthin ii ber, d as mit dem fruher beschriebenen l) Priiparate gleich ist. 9-Methyl-A7~*-isoxanthin wurde durch seine Snlze rnit Chlorwasserstoff und Stannochlorwasst.rstoff' eharakterisiert.
Beschreibung der Versuche.
Zntscliuiefelung van !)-i2llet~i~~-8-tfiiokarnsaure mit Jod. 10 g 9-Methyl-8-thioharnsiiure wurden durch dufnehmen in einer Losung von 5 g Natriumhydroxyd 211e Xol.) in 800 em3 \-asser und Piillen mit Kohlendioxyd in das Thiolnatriumsalz iibergefiihrt ; dies fie1 %urn Teile aus. Es wurden 50 g K'atriumhydrocarbonat (fast 12 Mol.) nnd 30 g Kaliumjodid hinzugegeben nnd weiterhin nsch und nacli innerhalb 11/2-2 Stunden und unter dauerndeni Riihren mit einem Ruhrwerke nnd Kiihlen mit Eiswasser 60 g fein zerriebenes Jod, d. h. fast 9'i2 Atonie. Den ,Jodverbrauch erkannte man an der Entfarbung. Xach einiger Zeit begann sich ein braunes Polyjodid abzuscheiden. Kach Keendigung der Oxydation I) H. H i l t z 11. K. Strnfe, diese Anliden 423, 20.5 (19211.