✍ Scribed by Kurt Buser; Hans Rupe
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Ausgehend vom L a c t o n d e s /3-0xy-/3-(2,2,3-trimethyl-3c a r b o x y c y clo p e n t yl) -m e t h y l e n m a l o n s a u r e -e s t e r s (11), das von Hugo Winxerz) in Analogie zu ,,Phtalyl-malonester" (I) von J . Wislkicenz~s~) dargestellt und ,,Camphor y 1 -m a l o ne s t e r " genannt wurde, sollte versucht werden, auf katslytischem Wege zu seinem Hydrierungsprodukt zu gelangen. Die Honstitution des Ausgangsproduktes wurde von Winxer aufgestellt und von Lupworth und Royze4) bestatigt. Durch die Untersuchungen von Winxer ist eine Reihe von Verbindungen bekannt geworden, von denen nur die 1,2,2-Trimethyl-cyclopentan-carbonsaure-(l)-( ,!?-isobernsteinsaure)-( 3) (111), kurz ,, H y d r oc a m p h o r y 1 -m alo n s Bur e " genannt, fur diese Arbeit von Interesse ist. Wirtxer erhielt sie durch Reduktion mit Natriumamalgam in der HBlte unter stiindigem Zusatz von Schwefelsaure aus ,,Camphoryl-malonester", wahrend mit Zink und Eisessig oder Natriumamalgam allein kein Reduktionsprodukt erhalten wurde. Um die ums tandliche D ars tellung des , , Camphoryl-malonesters "
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