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Verfahrensentwicklung zur Synthese eines δ-Hydroxy-β-ketohexanoates

✍ Scribed by M. Villela-Filho; M. Wolberg; M. Müller; W. Hummel; A. Liese; C. Wandrey

Publisher
John Wiley and Sons
Year
2002
Tongue
German
Weight
37 KB
Volume
74
Category
Article
ISSN
0009-286X

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## Abstract Aus den Hydroxyketonen **1** erhält man durch __Mattox__‐Umlagerung die 17(20)‐Enolaldehyde **2a–c**, die in die Enolacylate **2d–g** übergeführt werden. Letztere isomerisieren unter Einwirkung yon Kaliumacetat oder Lithiumcarbonat in Dimethylformamid zu den 21‐Acyloxy‐Δ^16^‐steroiden *