✍ Scribed by Schiff, Hugo
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Die Verbindungen der BenzamoxalsPuren, iiber welche ich in den Berichten der d. chem. Ges. W , 401 eine vorliiufige Mittheilung gemacht habe, schliefsen sich aufs engste einer Reihe von analogea Carhonylverbindurigen an, welche im Verlauf von 20 Jalrren yon verschiedenen Forschern untersucht worden sind. Die Uramidobenzoeslure von P. G r i e f s ist das am lanysten hekannte und das bezeichriendste Glied dieser Reihe. Die: hierher geh6rigen Carbonylvelibindungen sind allmrihlich nach sehr verschiedenen Methoden erhalten worden. Je nach der Methode und dem jedesinaligen Ausgangsmaterial haben die einzelnen Autoren den von ihnen dargesteuten Verbindungen sehr verschiedene Bezeichnungen beigelegt, welche ihre Beziehungen zu einander, sowie ihre Identitat und Verschiedenheit nicht SO leicht erkennen lassen *).
Ich gehe zuniichst eine partilielogrtiphische Zusammenstellung der betreffenden Carbonyl-und Dicarbonyl-(Oxalyl-) verbindungen der Melamidobenzo6slurt: und wende versuchsweise auf die Carbonylverbindungen eine systematische Bezeichnungsweise an, welche mir fur die Oxalylverbindungen passend erschten und welchs die vollkontrnene Analogie beider --__ ") In B ei 16 tein's orgliniacher Chemia wird %. B. die S. 1126 als Oxgbenroylthioharnstoff beschriebeue Verbindung (NH, . CS . NE. C&, C02H) auf 8. 11 30 nochmald a16 Thiuramidobenzoesiiure aufgefuhrt. Annaien der Chemie 232. Bd. 9 1 30 80 h dff, iihsr OxalalliidobcnzoZisal~rsl~ Eeilicln nm so nwhr hervortreten Iafst. Die heigefdgten 1,iteraturncltizen sdllen our d s hnbeltsyunkte dieaen uJ machcri it1 lteirier Weise auf Volfsllindigk-eit Anapruch, Oxalbennamskren : Ca.rbobenzamsPursn : dethoral benzameliure AethylcnrhobunzamslurR ").
Amidtrcarbobennamejlure **).
Amidocarbobenzamrmid -f-f-f-).
Amidcrxalbanzumanilid.
") Griel'e, Ber. d. dtmtmh. chem. Gus. 9, 796; W a a h e n d o r f f , **) {+riafa, Zeit~chr. f. Chnm. t 1866. 35; f. Trrrube. Ber. d. ***) A r z r u n i , Ber. d. duiatsch. chem. Bee. Q, 406 ; J, T r a 11 !I e, daeelbat 11, 701. deutsch. chem. Qes. 18, 21'23
a a. 0. $1 MerEuud W e i t h , Bsr. d. deutuah. cheni. Gee. 9, 214. ff) W a c h e n d o r f f , R. a. 0. m) Yenschutkin, diese Anridm E S a 96.
S c A a' f f , Qber Oxakamidobmso&auren.
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In Band 152, S. 224 dieser Annalen hrben K u h l b e r g und ich nachgewiearn, dafs durch Cliloriren der BetizoMure dieselbe S h e entsteht , wie durch @xydation des zweifachgechlorten Toluols. Hiermit ist die Constitution dieses K6rpers sowie der Dichlorbenzo6saure festgestellt. Denn da Dichlortolu