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Untersuchungen über Heterocarbene, IX. Zur Selektivität des Phenoxycarbens bzw. Phenoxycarbenoids

✍ Scribed by Schöllkopf, Ulrich ;Görth, Helmut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Weight
444 KB
Volume
709
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Nach Schollkopj; Lerch und Paust2) entstehen Phenoxy-cyclopropane (S), wenn man Chlormethyl-phenylather (1) in Olefinen mit Butyllithium umsetzt. Die Reaktion vollzieht sich cis-stereospezifisch und liefert mit methylsubstituierten Olefinen wie cis-Buten(2) 2 ) und Trimethyl-athylen (vgl. S. 98) bevorzugt endo-Addukte3). Sicher verlauft sie uber Lithium-chlormethyl-phenylather (4), doch ist offen, o b dieser SN2artig, d. h. carbenoidd), oder mittelbar uber Phenoxy-carbens) (7) weiterreagiert. C -H-Einschiebungsprodukte sind nicht nachweisbar.

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I8 n " I E 68 12E 180 24s 308 368 42E 468 548 6iE Zeit tsl Abb. 2. Links: Kapazitatsanderung eines IDK's mit sensitiver Zeolith-Schicht in Abhangigkeit von der Butan-Konzentration bei katalytischer Umsetzung des KW durch die modifizierten Zeolithe; rechts: Zeitliches Ansprechverhalten des Sensors be