Untersuchungen über das Narcotin

✍ Scribed by Roser, W.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1888
• Weight: 594 KB
• Volume: 245
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.18882450305

✦ Synopsis

In dem vorliegenden ersten Theil einer Untersuchung des Narcotins theile ich die Beobachtungen mit , welche sich auf das Verhalten des Narcotins i n alkoholischer Lasung gegen Jod und die unter diesen Verhaltnissen entstehenden Korper beziehen. Jene Beobachtungen fuhrten zu einer anderen Versuchsreihe und liefsen mich einen einfachen W e g finden, das Narcotin in Narcek *) iiberzufuhren ; in Kurzem sol1 daruber in einer zweiten Abhandlung berichtet werden und weiterhin gedenke ich den Abbau jener neugewonnenen Verbindungen durch Oxydation und Spaltung in Angriff zu nehmen. Die zahlreichen bekannten Derivate des Narcotins stehen entweder noch in allernachster Beziehung zu jener Base, wie die methylarmeren Derivate, oder sie sind Abkommlinge des Cotarnins ; das Narcotin spaltet sich unter Wasseraufnahme bei verschiedenen Bedingungen in Hydrocotarnin und Opiansaure, welche eventuell weiterer Umwandlung unterliegen. Das Cotarnin bildete den Ausgangspunkt fur die umfassende Untersuchung von v. G e r i c h t e n deren wichtigstes Resultat vorlaufig die erkannten Beziehungen zum Pyridin ") Die Darstellungsmethode des NarceYns ist schon im October letzten Jahres Gegenstand einer Patentanmeldung geworden. **) Diese Annalen 210, 79; 212, 165. *) Diem Annalen a54, 116. **) Journ. f. prakt. Chem. [Z] 2, 433. *) Diese Annalen 212; 199. **) Daselbst 210, 7 9 ; 234, 116. 0,1105 g lieferten 0,0190 Pt. 0,1558 g (aus Salssaure krystallisirt) gaben 0,0266 Pt. 0,2571 g lieferten 0,2488 C09 und 0,0507 H,O. 0,1866 g gaben bei 120° 0,0100 H,O. 0,2059 g gaben 0,2885 CO, und 0,0565 H,O.