Mittheilungen aus dem chemischen Institut zu Marburg.
Untersuchungen iiber das Narcotin j von W. Roser. F ii n f t e A b h a n d 1 u n g. In dem letztveroffentlichten Theil dieser Untersuchungen *) habe ich fur das Cotarnin die folgende Constitutionsformel aufgestellt : CHO CH,-CH,-NH(CH,) ' C*~60S< Es fie1 mir nun die Aufgabe zu, jene Formel durch weitere Versuche zu stiitzen und sodann die Constitution des in dem Cotarnin und in der Cotarnsaure enthaltenen Radicals C8H603 durch die Untersuchung der letzteren aufzuklaren. Die yon dieser Absicht geleiteten Versuche bilden den Gegenstand der hier vorgelegten Abhandlung , welche jenen Gesichtspunkten entsprechend in drei Theile zerfallt. 1) Zur Kenntnifs des Cotarnins und nachster Derivate. (Benzoylcotarnin ; Benzoylcotarninoxim ; Cotarninoxim ; Umsetzung des Cotarnmethinmethylchlorids mit Hydroxylamin : Nitril des Cotarnmethinmethylchlorids und Cotarnonnitril ; Oxydation des Cotarnons : Cotarnlacton und Cotarnlactonsaure ; Acetylcotarnlacton ; Benzoylcotarnlacton.) 2) Untersuchung der Cotarnsaure (Methylmethylengallocarbonsaure). (Nachweis des Methoxyls ; Beziehungen zur Gallussaure ; Methylmethylengallussaure ; Methylmethylentribrompyrog allol.) 3) Discussion : Constitution des Cotarnins und Narcotins. *) Diem Annalen 248, 168. u6er das Narcotin. 0,1149 g gaben 0,2728 C09 und 0,0626 H,O. 0,1419 g verlieren bei 120° 0,0073 HpO. ") B a u m , Ber. d. deutsch. chem. Ges. 19, 307. **) B a u m a n n , Ber. d. deutsch. chem. Ges. 19, 3218 und 81, 2744 ; S k r 8 u p , Monatshefte fur Chemie 10, 389. 0,1074 g gaben 0,2259 C02 und 0,0629 H,O. 0,2621 g 26,5 cbcm Stickgas bei t = 13,5O und b = 737,5.