✍ Scribed by Henry, L.
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eilber crsetzt wiire und man riiijsste schreiben Sn (Hg,) C1, , eine For-me1, welche durch die IGgenschafi der Verbindung, unzersetzt sublimirbar zu seiu, eine gewisne Herechtigung erhalt. Jedenfalls verdient dcr KSrper ein gcnaues Studiuin, das ich unternehnien wcrde. 240. L. Henry: Untersuchungeu uber Aether-Derivate der Sauren und der Alkoholo. (hitter Theil.) A e t h e r d e r i v a t e d e s €'hen o 1 s. Nachfolgende Notia dient als Erganzung derjenigen, die ich der Chcmischcn Gesellschaft fiir ihre Sitzung vorn 8. Novembcr vorgelegt habe*). Ich hob dort hwvor, dass die Moleriilgruppen der I-'henoliither mit Mt.thyloxyl CII, 0, Aethyloxyl C, 115 0 u. s. w., dem Pentaphosphorchlorid und dein l'entaphosphorbromid gegeniiber denselben Widerstand zeigen , wie dieselben Moleculgruppen der eigentlichen Aether. **) Zurn Beweise hierfiir fuhrte ich verschiedene Reactionen voti Anisyl -Bietylpiiraoxybeneoe-Verbindungen an. 1'011 dern nbm!ictien Gesichtspunkte aus babe ich nun zwei gewtihnliche Phenolhther, das Methylphrnol C,H, (CH, 0) und das Aethylphenol C, H, (C, 'c1,O) der Untersuchung unterworfen. Soviel mir bekannt, jet die Einwirkung von Phosphorchlorid iind von Phosphorbrornid auf die Phenolather noch nicht untersucht worden. Man hat aus der Analogie, die zwischen den H y d r o x y lderivaten und ihren c o r r e s p o n d i r e ti d e n ii t h e r i s c h e n Abkiimm- lingen besteht, den Schluss gezogen, dass diese Reaction dieselbe sein wird, wie mit den P h e n o l e n selbst, so dass (HO) durch C1 oder Hr ersetzt wird, unter IZildiing von POCI, und P O H r , und dem Haloidather. A18 Beweis hierfiir mag die Stelle in K e k u l b ' s Lehrbuch der brg. Chemie '**) dienen, wo er sagt: ,,Die Einwirkung des Phosphorsuperchlorids ist noch nicht versucht, voraussichtlich wird aus Methoxylbenzol (Anisol) Methylchlorid und Monochiorbenzol erhalten werden u. s. w.' Die ausgefiihrten Versuche bestiitigen diese Voraussetzungen nicht. Bei drrr Einwirkung von Phosphorchlorid und Phosphorbromid auf die Phenolather, bleiben die Oruppen C H , O und C 2 H , 0 unan-@@iffen; PCI, und PHr, verhalten sich wie Qernische von Pel, und freieni C1, oder von PBr, und freiem Brz, es bilden sich P e l , *) Diese Berichte, 1889, No. 1 7 .
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Es scheint mir, dass die Cyaniire der kahlenstoffhaltigen negativen Radicale sich in gewissen Beziehungen den secundaren Verbindungen nahern. Man moge sich in der That an die Leichtigkeit erinnern, mit welcher die Cyaniire und das Cyan selbst sich in zwei verschiedene Verbindungen umsetzen, wiihrend
Der Zweck dieser Mittheilung ist der, die gthererzeugende Wirkung kennen zu lehren, die ganz starke Salpet-rs5ure auf verschiedene zusammengesetzte mehratomige Alkohole, Siiuren und Aether tlusiibt. Man weiss, wie sehr schwierig die Einwirkung der Salpetersliure HNO, aof e i n a t o m i g e A l k o