Es scheint mir, dass die Cyaniire der kahlenstoffhaltigen negativen Radicale sich in gewissen Beziehungen den secundaren Verbindungen nahern. Man moge sich in der That an die Leichtigkeit erinnern, mit welcher die Cyaniire und das Cyan selbst sich in zwei verschiedene Verbindungen umsetzen, wiihrend die eigentlichen Nitrile nur ein einziges Produkt geben, welches allen Kohlenstoff des Nitrils selbst enthalt. Die Thatsache ermachtigt mich, wie mir scheint, die Cyaniire der negativen Radicale den secundaren Verbindungen l ) gleich zu stellen.
Es ist iibrigens bekannt, dass die Carbylamine, secundare Nitrile, viel 3iichtiger sind, als die entsprechenden eigentliclen Nitrile 2).
C2 H,
--N Siedepunkt 82O CH, (C> N -570 Man weiss, dass die secundgren Verbindungen beim Verbrennen eine viel grijssere Wiirmemenge geben als die primaren Verbindungen derselben Formel. Es scheint mir interessant, die Cyaniire der positiven Radicale, was den Kohlenstoff anbetrifft, in Bezug anf ihre Verbrennungswarme zu vergleichen. Auf diesen Punkt erlaube icb mir die Aufmerksamkeit der physikalischen Chemiker, welche sich mit dieser Art von Bestimmungen befassen, zu richten. Mai 1873. 1) Hr. B i s s c h o p i n c k setzt dieses Studium in Bezug auf Derivate des dreifach gechlorten Acetonitrils fort. 2) Das cyan-ameiseusaure oder cyan-kohlensaure Aethyl CN --CO (0 C, H , ) ist nach einer Darstellung aus Oxamethan mit P , O , als unitarer Kiirper aufzu- fassen wie die OxalsLure uud ihre Derivate es sind. Gegen Wasser, Alkalien und SLuren verhalt es sich jedoeh nach der Art anderer negativen Cyanide, z. B. des Acetylcyanids, insofern es BlausLure und Kohlenssure liefert. ') Es ist zu bemerken, dass der r e i n e Methylalkohol selhst in der Kalte von Chlor nicht angegriffen wird. Dieses hat einerseits D u m a s schon in seineni grossen Werke niitgetheilt, und ist anderntheils von S tiid e l e r spater bestktigt worden. (Annalen der Chem. U. Pbarrn., Bd. 111, S. 304.)
- Diese Ber. V, 637.