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Untersuchungen über Acetylene XIII. Eine Allgemeine Methode zur Synthese von disubstituierten Acetylenen

✍ Scribed by Schlubach, Hans Heinrich ;Repenning, Klaus

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
519 KB
Volume
614
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

An Stelle von Alkylhalogeniden können bei der von B. B. Elsner und P. F. M. Paul^2)^ beschriebenen Umsetzung mit Lithiumalkinen in Dioxan auch α‐halogenierte Äther, α‐Halogenketone, Chlorameisensäureester, α‐Brompropionsäureester und andere reaktive Halogenverbindungen Verwendung finden. Dadurch wird eine Mannigfaltigkeit von disubstituierten Acetylenen RCCR′ erschlossen, was weitere Synthesen ermöglicht. Für die Darstellung der Lithiumverbindungen RCC·Li wird eine einfache Methode mit Hilfe von Lithiumamid angegeben. — Aus aci‐Phenylnitromethan und Phenylacetylen erhält man (in Gegenwart von Borfluorid‐ätherat) 3.5‐Diphenyl‐isoxazol. ‐‐ Die Konstitution der aus Tris‐alkinyl‐carbinolen mit konz. Schwefelsäure in Eisessig entstehenden blauen Farbstoffe wird diskutiert.

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