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Untersuchungen über Acetylene IX: Die radikalkatalysierte Anlagerung von Aldehyden an Acetylene

✍ Scribed by Schlubach, Hans Heinrich ;Franzen, Volker ;Dahl, Ernst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1954
Weight
419 KB
Volume
587
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Die viscosimetrische Molekulargewichtsbestimmung wurde nach den von H. H. S c h l u b a c h und L. G a s s m a n n l ? ) angegebenen Bedingungen durchgefiihrt, der Berechnung die dort ebenfalls ermittelte K,Konstante 3,i 10 zugrunde gelegt. Loliin I Loliin I11 Zr) = 0,0157 ,, 42 Bei der osmometrischen Moleknlargewichtsbestimmung nach H. Z y ni m und 1. Myerson'*) konnte fur Loliin I kein konstanter Wert erhalten werden, fur Loliin I11 ergab sich ein solcher von 45 Fructose-Einheiten. Die Invertinspaltung nurde unter den von H. H. S c h l u b a c h und K. Holz e r 19) festgelegten Bedingungen verfolgt. Wie aus der Fig. 13 hervorgeht, betrug der Zeitwert fur Loliin I 1020, fur Loliin I11 1620 Min. Zq = 0,0084 entspr. 23 Fructose-Einheiten Tab. 9 ErtrBge j e q m AnbauflAche Datum 121.

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Mit 4 Figuren im Text) 59 7 Tahrend die Einwirkung von Distickstofftetroxyd auf hitllylenvex )indungen an zahlreichen Beispielen, neuerdings insbesondere von N. L e v y und C. W. Scaife2), verfolgt ist, liegen bisher nur einige wenige Angaben uber ein Verhalten gegeniiber Acetylenverbindungen vor. S

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Das seit langerer Zeit bekannte Anlagerungsproclukt von Xaleinsiiure-anhydrid an C a r y ~p h y l l e n ~) ~) gibt, wie in der 39. Nitteilung tlieser Reihe4) gezeigt wurde, beim ovydativen Abbau Nor-caryophyllensaure, CaryophyLlensaure und Homo-caryophyllensaure, also eine Reihe homologer SBuren, di