Untersuchungen zur Darstellung von Desoxyzucker-Steroidglycosiden
✍ Scribed by Thiem, Joachim ;Köpper, Sabine ;Schwentner, Jens
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 862 KB
- Volume
- 1985
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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## Abstract Durch nucleophile Addition des Dianions der D‐Threose **3** an Benzaldehyd lassen sich die diastereomeren 1‐__C__‐Phenyl‐D‐xylulosen **4** und **5** gewinnen und in die Derivate **6**–**9** überführen. Vom kristallisierten Diacetat **9** wird eine Röntgenstrukturbestimmung vorgenommen.
Substitution von CO in H[Mo]CO (1) ( ~0 ) = (qS-CSH5)Mo-(COh) durch die sekundaren Phosphane RzPH f i r t zu den Hydridokomplexen H[Mo]PR;H (2a-c} [P = CH3 (a), CsHfl (b), C6H5 (c)]. Umsetzung von Za-c rnit Li~B(sec-C,Hgh] liefert unter H2-Eliminierung die Lithiumsalze Li{[Mo]PR,Hf (3a -c), Nur 3a.c