Abstract
Es wurden mit einem Lichtstreuphotometer die Orientierungs‐ und Dichtefluktuationen in den amorphen Polymeren «Polycarbonat» (Poly(oxycarbonyloxy‐1,4‐phenylenisopropyliden‐1,4‐phenylen)) und Polystyrol in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht. Ferner führten wir ergänzende Messungen an Oligomeren des Polystyrols und an der flüssig‐kristallinen Verbindung 4‐Butyl‐N‐(p‐methoxybenzyliden)anilin (MBBA) in der isotropen Phase durch.
Aus der Höhe der depolarisierten Lichtstreuung ergab sich, daß eine Orientierungskorrelation, wie sie für einige Bündelmodelle vorgeschlagen wurde, nicht auftritt. Besonders detaillierte Aussagen konnten für Polystyrol gemacht werden. Die depolarisierte Lichtstreuung war im gesamten Winkelbereich konstant und von der Temperatur unabhängig. Die Anisotropie pro Monomereinheit der Oligomeren hat bereits eine ähnliche Größe wie die des Polymeren, d. h. im Polymeren liegen keine zusätzlichen Orientierungsfluktuationen vor. Die Orientierungskorrelation der Monomereinheiten im Polymeren konnte vollständig auf die in Knäueln vorhandene zurückgeführt werden.
Die Höhe und Temperaturabhängigkeit der durch Dichtefluktuationen verursachten Lichtstreuung des Polystyrols stimmten mit den Ergebnissen der Fluktuationstheorie überein. Es fand somit keine Streuung an Dichtefluktuationen spezifisch makromolekularer Art statt.