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Untersuchungen in der Isochroman- und Isothiochroman-Reihe, XXI. Zum Reaktionsverhalten von α-Chloralkylsulfoxiden

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Wilke, Hans-Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
351 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Aus 1‐Chlorisothiochroman‐2‐oxid (3) entsteht durch Dehydrohalogenierung Isothiochroman‐1‐on (4) und durch Hydrolyse 2‐(2‐Formylphenyl)ethansulfensäure (8), die zum öligen Disulfid 11 und kristallinen Thiosulfonat 12 disproportioniert. Auch durch Hydrolyse von 1‐Chlorisothiochroman (5) und anschließende Oxidation des gebildeten Hydrogensulfids 13 entsteht 11, dessen Oxim 10 E‐Form hat. Die Hydrolyse von α‐Chlorbenzylmethylsulfoxid (18) liefert analog der von 3 Benzaldehyd, Dimethyldisulfid (23) und Methylmethanthiosulfonat (24).

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