✍ Scribed by Ullmann, Fritz ;Van Der Schalk, Willem
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l i l l m a n n u. van der S e h a l k , Uber Anthrachinonusto. 199 krystallinischer Niederschlag gewonnen, wenn man zu einer Losung von Zinkrhodanid in moglichst wenig Wasser das gleiche Gewicht Anilin, mit dem gleichen Volum Alkohol verdiinnt, hinzugibt und kraftig schuttelt. 0,3247 g verbrauchten 17,18 ccrn "/,o-AgNO,. 0,2823 g 1, 15,08 ccm "i,,,-AgNO,. Ber. fur C,,H,,N,S,Zn Gef. css 31,59 30,73 31,02 L)as Zinkrhodanid-Anilin ist schwer loslich in kaltem Wasser, leiclit in heiOem, reichlich in Alkohol und betrachtlich auch in Ather. In feuchtem Znstande firbt es sich an der Luft rosa. Mitteiluogen aus dem Technisch-chemischen Jnstitut der Kbnigl. Technischen Rochschule zu Berlin. Untersuchungen in der Anthrachinonreihc; ' 1 von Fritz Ullmann. VII. ' iCiber Anthrachinon-1 -carbons%ure; von Fritz Ullmann und Willem van der Schalk. (Eingelaufen am 30. Jauuar 1912.) In einer kurzen vorlaufigen Mitteilung haben wir gezeigt , dal3 die An thrachinon-u-carbonsaure ein wertvolles Ausgangsmaterial bildet fur den Auf bau neuer, ringformiger Anthrachinonderivate. Zu einer griindlichcn Bearbeitung dieses Gebietes war es vor allem notwendig, eine einfache Methode zur Herstellung der dnthrachinoncc-carbonsaure nnd ihrer Substitutionsprodukte zu schaffen. 336; 331, 1, 11 ( 1 9 l l ) ; p e r . d. d. chem. Gee. 44, 3125 (1911).J -. _ _ ---I) Vorhergchende Mitteilungen: Diese Annalen 380, 317, 324, 14 Annalen der Chemie 388. Band. 'j Ber. d. d. chem. Ges. 8, 248 (1875). *) Her. d. d. chem Ges. 28, 2258 (1895) itnd D. R.-I'. Sr. i'L226. 3 , Ber. d. d. chein. Gcs. 37, 648 (1904). ') Diese Annalen 290, 231 (1896). 5 , Ber. d. d. chctn. Gcs. 30, 1115 (1897). ' ) Compt. reud. 137, 662 (1903).
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Annalen der Chemie 381. Band. ## 1 ') Benutzt man reines Wasser zum Aufkochen bzw. Wascheu, so geht das Acridon bzm. die darin enthaltenen Spnren von Sulfo-sCuren in eine kolloidale, aufierordentlich schwer filtrierbare Form iiber? wiihrend bei Benutzung von Salzsauve oder Snlxlijsnngen die Filtr
2 g p-Aminoanilidoanthrachinon, 2,5 g cx-Chloranthrachinon, 1,5 g Pottasche, 0,l g Kupferacetat und 10 ccni Kitrobenzol wurden im Olbade 3 Stunden auf 19Q-2OO0 erhitzt, aus der violetten Schmelze das Nitrobenzol niit Dampf abgeblasen, und der Ruckstand mit Alkohol ausgekocht, wobei 3,l g violettes R