Die durch AlClj katalysierte Ketonhomologisierung mittels Diazomethans wird auf Spiroalkanone ubertragen. Die Abhangigkeit der Reaktivitat von der Grolje des Cycloalkanonrings sowie von der Stellung der Carbonylgruppe zum Spiro-C-Atom wird untersucht. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf die Richtu
Untersuchungen an Diazomethanen, XIN-Methylierung von Aminen Mit Diazomethan
✍ Scribed by Müller, Eugen ;Huber-Emden, Helmut ;Rundel, Wolfgang
- Book ID
- 102898384
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 708 KB
- Volume
- 623
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Diazomethan reagiert mit Aminen wie mit einer Brönsted‐Säure zu N‐Methylverbindungen, wenn das freie Dublett des Aminstickstoffs durch Bortrifluorid oder durch das Proton geeigneter Säuren koordinativ besetzt ist. Im letzteren Falle gelingt die Methylierung bis zur quartären Stufe. Der Reaktionsmechanismus wird, besonders in Abhängigkeit vom Lösungsmittel, erörtert.
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## Abstract Lithiummethylamid und Nitrosylchlorid reagieren unter geeigneten Bedingungen unter Bildung von Diazomethyllithium in guten Ausbeuten. Durch entsprechend geführte Hydrolysen des letzteren sind somit Diazomethan und Isodiazomethan leicht herstellbar. Der Reaktionsablauf wird auch in seine