## Abstract Durch Umsetzung von POF~3~ mit aliphatischen Aminen wurden Difluorphosphorsäure‐alkylamide dargestellt. In ähnlicher Weise wurden aus PSClF~2~ bzw. PSF~3~ mit aliphatischen Aminen Alkylamide der Difluorthiophosphorsäure synthetisiert.
Untersuchung organischer Phosphorverbindungen. IV Darstellung vonN-Arylamiden der Dichlorthiophosphorsäure und der Chlorfluorthiophosphorsäure
✍ Scribed by Olah, Georg ;Oswald, Alexius
- Book ID
- 102363758
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 127 KB
- Volume
- 625
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktion von PSCl~3~ bzw. PSCl~2~F mit Arylaminen führt zu N‐Arylamiden der Dichlorthiophosphorsäure bzw. Chlorfluorthiophosphorsäure.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Aus Phosphor‐thio‐dichlorid‐fluorid wurden mit 2 Moll. Amin die bisher unbekannten Amino‐chlorfluor‐thiophosphate, aus diesen mit Natrium‐alkoholaten die Alkylester der Amino‐fluor‐thiophosphorsäure dargestellt. Letztere entstehen auch aus Alkyl‐chlorfluor‐thiophosphate mit Aminen. \_ 1
## Abstract Phosphorsäure‐dialkylester, Carbonsäuren und Sulfonsäuren lassen sich durch Umsetzung mit Tetraalkylestern des Phosphorsäure‐phosphorigsäure‐anhydrids phosphorylieren. In allen Fällen entstehen die Anhydride des Phosphorsäure‐dialkylesters und Dialkylphosphit mit hoher Ausbeute.