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Ungesättigte Oxime, 25. Mitt.1) Zur Umsetzung von 1-Aryl-4,4-dimethyl-1-penten-3-onen mit Hydroxylamin

✍ Scribed by Bernard Unterhalt; Hans Jürgen Reinhold

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1983
Tongue: English
Weight: 365 KB
Volume: 316
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19833160114

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## Abstract Aus Dialkylketonen **1** werden durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden alkylsubstituierte 3‐Butenone **2** erhalten, die bei nochmaliger Kondensation mit geeigneten Aldehyden alkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one **3** ergeben. Das aus Diäthylketon erhältliche **2a** ergibt bei