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Une Synthèse Aisée De Diméthyl-6",6" Pyrannoisoflavones Angulaires

✍ Scribed by C. Vilain; J. Jadot

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
168 KB
Volume
86
Category
Article
ISSN
0037-9646

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✦ Synopsis

Abstract

3‐hydroxyisovaleraldehyde dimethyl acetal(I) is condensed in the presence of pyridine with 2,4‐dihydroxy phenyl benzyl ketones (IIa, b, c, d) to give 2,2‐dimethyl‐6‐phenylacetyl‐5‐hydroxychromenes (IIIa, b, c, d); these intermediates are directly converted into the corresponding angular 6", 6"‐dimethylpyranoisoflavones (IVa, b, c, d) by condensation with ethylorthoformate in the presence of pyridine and piperidine. Compounds IV b and IV d are respectively identical with the natural products Calopogonium Isoflavone A and B wich we have described earlier.

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## Abstract Au cours de ce travail nous avons amélioré la préparation du trifluorotoluéne et avons montré que la décomposition du phénylchloroforme observée par __Swarts__ doit être imputée aux impuretés contenues dans ce produit. Nous avons également montré, que lors de la chloruration du p‐nitrot