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Umsetzungsprodukte von Dicyanketendialkylacetalen und 1.1-Diamino-2.2-dicyan-äthylenen mit Halogenwasserstoff

✍ Scribed by Allenstein, Eckhard ;Quis, Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Tongue
English
Weight
537 KB
Volume
96
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Bei Umsetzung mit Chlorwasserstoff cyclisieren die I-khoxy-, I-Methylamino-und 1-Dimethylamino-Derivate von Natrium-1 -cyanamino-2.2-dicyan-atbenid (4) bzw. die in Freiheit gesetzten Sauren 2 unter Bildung der 6-Athoxy-, 6-Methylamino-bzuz. 6-Dimethylamino-Derivate von 4-Chlor-2-amino-5-cyan-pyrimid

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## Abstract CH~2~‐aktive Dimethylaminomethylen‐Verbindungen bilden mit dem Aminal‐__tert__‐butylester **2**, 1,2‐Bis(dimethylamino)äthylene **3**. Eine Umaminierung von **3** erfolgt nur an der 2‐Dimethyl‐amino‐Gruppe unter saurer Katalyse. 1‐Benzoyl‐ (**3a**), 1‐Cyan‐ (**3d**) und 1‐Äthoxycarbonyl