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Umsetzungen von polyacroleinen mit methylenaktiven verbindungen. Polymere acroleine, 21. Mitt.1

✍ Scribed by Schulz, Von Rolf C. ;Meyersen, Klaus ;Kern, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
625 KB
Volume
53
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Redoxpolymerisate des Acroleins wurden unter den Bedingungen einer KNOEVENAGEL‐Kondensation mit methylenaktiven Verbindungen umgesetzt. Als Katalysatoren dienten Piperidin im essigsauren Medium oder Kaliumfluorid. Mit Malonsäuredinitril, Cyanessigsäureäthylester, Benzylcyanid, Phenylnitromethan und Acetessigsäureäthylester entstehen lösliche Polyacrolein‐Derivate. Die Reaktionen mit Nitroacetonitril, Malonsäurediäthylester, Nitromethan und Acetonitril führen zu unlöslichen Umsetzungsprodukten. Die Umsetzungen wurden durch Elementaranalysen und IR‐Spektren verfolgt.

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Polyacroleine wurden in waoriger Suspension und in einem Pyridin-Wasser-Gemisch in Anwesenheit von basischen Katalysatoren rnit Formaldehyd umgesetzt. Die Reaktionsprodukte enthalten, in Abhangigkeit von den Versuchsbedingungen, neben Carboxylgruppen hauptsachlich primiire Alkoholgruppen. Die chemis

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## Abstract Die Herstellung von verschiedenen, substituierten Polyacroleinphenylhydrazonen wird beschrieben. Durch Umsetzung mit Diazoniumsalzen entstehen Polymere mit Formazan‐Gruppen. Diese lassen sich zu Tetrazolium‐Gruppen dehydrieren. Die polymeren Formazane bilden bei geeigneten Substituenten

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## Abstract An Isobutyraldehyd, Glutardialdehyd und verschiedenen Tetrahydropyranverbindungen werden mit Cyanessigsäureäthylester Umsetzungen ausgeführt. Art und Menge der erhaltenen Reaktionsprodukte gestatten Rückschlüsse auf die Reaktionen zwischen Polyacroleinen und methylenaktiven Verbindungen