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Umsetzungen von Modellverbindungen des Polyacroleins mit Cyanessigsäureäthylester. Polymere acroleine. 26. Mitt.1

✍ Scribed by Schulz, Von Rolf C. ;Meyersen, Klaus ;Kern, Werner

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1963
Weight: 666 KB
Volume: 59
Category: Article
ISSN: 0025-116X
DOI: 10.1002/macp.1963.020590109

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✦ Synopsis

Abstract

An Isobutyraldehyd, Glutardialdehyd und verschiedenen Tetrahydropyranverbindungen werden mit Cyanessigsäureäthylester Umsetzungen ausgeführt. Art und Menge der erhaltenen Reaktionsprodukte gestatten Rückschlüsse auf die Reaktionen zwischen Polyacroleinen und methylenaktiven Verbindungen. Die möglichen Strukturen der Polyacrolein‐Derivate werden diskutiert.

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Polyacroleine wurden in waoriger Suspension und in einem Pyridin-Wasser-Gemisch in Anwesenheit von basischen Katalysatoren rnit Formaldehyd umgesetzt. Die Reaktionsprodukte enthalten, in Abhangigkeit von den Versuchsbedingungen, neben Carboxylgruppen hauptsachlich primiire Alkoholgruppen. Die chemis

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## Abstract Redoxpolymerisate des Acroleins wurden unter den Bedingungen einer KNOEVENAGEL‐Kondensation mit methylenaktiven Verbindungen umgesetzt. Als Katalysatoren dienten Piperidin im essigsauren Medium oder Kaliumfluorid. Mit Malonsäuredinitril, Cyanessigsäureäthylester, Benzylcyanid, Phenylnit