Umsetzungen von Epoxiden mit Isocyanaten, I. 5-Phenoxymethyl-3-phenyl-2-oxazolidinon

✍ Scribed by Braun, Dietrich ;Weinert, Johann

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1976
• Weight: 170 KB
• Volume: 1976
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.197619760204

✦ Synopsis

Abstract

Bei der Umsetzung von Phenylisocyanat mit (2,3‐Epoxypropyl)phenyläther bildet sich unabhängig vom Katalysator (Aluminiumchlorid, Aluminiumisopropylat, Pyridin, Tetra‐methylammoniumjodid oder Calciumäthylat) 5‐Phenoxymethyl‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinon (2). Die beste Ausbeute wurde mit Calciumäthylat in Toluol erhalten.