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Umsetzungen von Diazoverbindungen mit Azoverbindungen, I. Hydrazondicarbonsäure-diäthylester aus Diazoketonen und Azodicarbonsäure-diäthylester

✍ Scribed by Fahr, Egon ;Scheckenbach, Franz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
168 KB
Volume
655
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Umsetzung von Diazoketonen mit Azodicarbonsäurediäthylester werden Hydrazondicarbonsäurediäthylester, R·CO·CH:N·N(CO~2~C~2~H~5~)~2~, gebildet. Die aus diesen durch hydrolytische Spaltung mit verd. Säuren entstehenden α‐Ketoaldehyde werden als Osazone isoliert.

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## Abstract Benzylphosphonsäure‐diaäthylester (**1**) und (Arylmethyl)triphenylphosphoniumchloride **5a**–**c** (Aryl = Phenyl, 2‐Furyl, 2‐Thienyl) reagieren mit tert.‐Butoxy‐__N,N,N′,N′__‐tetramethylmethylendiamin bzw. __N,N__‐Dimethylformamid‐diäthylacetal zu den Dimethylaminomethylen‐Derivaten *