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Formylierung von Benzylphosphonsäure-diäthylester und (Arylmethyl)phosphoniumsalzen

✍ Scribed by Grassberger, Maximilian A.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
216 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Benzylphosphonsäure‐diaäthylester (1) und (Arylmethyl)triphenylphosphoniumchloride 5a–c (Aryl = Phenyl, 2‐Furyl, 2‐Thienyl) reagieren mit tert.‐Butoxy‐N,N,N′,N′‐tetramethylmethylendiamin bzw. N,N‐Dimethylformamid‐diäthylacetal zu den Dimethylaminomethylen‐Derivaten 2 und 6a–c. Aus 2 entsteht mit Cyclohexylamin der α‐(Cyclohexylaminomethylen)‐benzylphosphonsäure‐diäthylester (4). Die Hydrolyse von 2 und 6a liefert die an der α‐Stellung formylierten Benzylverbindungen 3 und 7a.

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