**Reactions with N‐Acylimino‐dithiocarbonic‐acid‐diesters**. Reactions of N‐acylimino‐dithiocarbonic‐acid‐S,S‐diesters 1 with nucleophilic com‐pounds present new possibilities to synthesize heterocycles. With amines **1a** reacts by mono‐ and disubstitution, respectively, of methylthio‐groups to is
Umsetzungen mit Acylimino-dithiokohlensäureestern
✍ Scribed by N. Kreutzkamp
- Book ID
- 104853111
- Publisher
- Springer
- Year
- 1963
- Tongue
- English
- Weight
- 140 KB
- Volume
- 50
- Category
- Article
- ISSN
- 0028-1042
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird ein Überblick über die Umsetzungen von Cyansäureestern mit Acylierungsmitteln und die Reaktionen der dabei entstehenden __N__‐Acyl‐iminokohlensäureester‐halogenide gegeben und anschließend über Heterocyclen‐Synthesen mit Cyansäureestern und deren Folgeprodukten berichtet.
Die angefuhrten Untersuchungen zeigen also, daB wahrend der Formierung der bei 450°C getemperten Titanverbundelektroden die Schichtoberflacho durch Adsorptions-und Diffusionsvorgange modifiziert wird. Wahrend der Elektrolyse entstehen zwischen der Oberflache und dem Schichtinneren Konzentrationsunte
## Abstract Es wird eine neue Synthese von heterocyclischen O‐Alkyldithiokohlensäureestern aus den entsprechenden Mercaptoverbindungen und Alkalixanthogenaten durch Oxydation mit Jod und anschließender Entschwefelung mit Kaliumcyanid beschrieben. Die Reaktion verläuft in mehreren Stufen als ionisch