𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Neue Synthese von Dithiokohlensäureestern aus Mercaptoverbindungen

✍ Scribed by Dieter Martin


Book ID
105350736
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
327 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Es wird eine neue Synthese von heterocyclischen O‐Alkyldithiokohlensäureestern aus den entsprechenden Mercaptoverbindungen und Alkalixanthogenaten durch Oxydation mit Jod und anschließender Entschwefelung mit Kaliumcyanid beschrieben. Die Reaktion verläuft in mehreren Stufen als ionische Substitution.


📜 SIMILAR VOLUMES


Neue Synthese von Aminosäuren aus Haloge
✍ Prof. Dr. Franz Effenberger; Dr. Karlheinz Drauz 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 237 KB 👁 1 views

Nach vorllufigen Experimenten konnten die bisher unbekannteii organischen Fulminate, RO-NC, auf ahnlichem Weg gebildet werden. So entstanden durch Blitzpyrolyse der 0-Benzyl-und 0-Phenylderivate von ( 2 a ) in geringer Ausbeute Beuzylisocyanat bzw. Phenylcyanat ((1. Wentrup, €3. Gerecht, D. Luyuu, U

Neue Synthese von Allencarbonsäureestern
✍ Priv.-Doz. Dr. H. J. Bestmann; H. Hartung 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 98 KB 👁 1 views
Zur Darstellung von Hydroxyimino-dithiok
✍ Manfred Pallas; Frank Geissler; Wilfried Kalkofen 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 316 KB

Die angefuhrten Untersuchungen zeigen also, daB wahrend der Formierung der bei 450°C getemperten Titanverbundelektroden die Schichtoberflacho durch Adsorptions-und Diffusionsvorgange modifiziert wird. Wahrend der Elektrolyse entstehen zwischen der Oberflache und dem Schichtinneren Konzentrationsunte

Synthese von Östronderivaten aus Siloxyc
✍ Schnaubelt, Jürgen ;Zschiesche, Ruth ;Reißgi, Hans-Ulrich ;Lindner, Hans Jörg ;R 📂 Article 📅 1993 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 979 KB

Synthese of Estrone Derivatives from Siloxycyclopropanecarboxylic Acid Esters Syntheses of new __rac__‐estrone analogues such as 10, 19, 21 and 22 are reported. Key intermediate 3 has been efficiently prepared by alkylation of the lithium enolate of the methyl cyclopropanecarboxylate 1 employing 2