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Umsetzungen des 2-Amino-benzimidazols, -oxazols und -thiazols mit 1,2-Dicarbonsäureanhydriden

✍ Scribed by Manfred Augustin; Karl Rainer Kuppe


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
257 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Das cyclische Oxim **2** wird zu **3** hydriert. Die anschließende Oxidation liefert das Chinonimin **4**, dessen Reaktionen beschrieben werden. **2** erleidet in äthanolischer Salzsäure eine Redoxreaktion, wobei das Hydroxychinonimin **8** gebildet wird. Aus dem Chinonaldehyd **1** las