Umsetzung von triphenylphosphin-alkylenen mit carboniumsalzen
✍ Scribed by Gottfried Märkl
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1962
- Tongue
- French
- Weight
- 163 KB
- Volume
- 3
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
Phosphin-alkylene I reagieren mit Dimethylformamidchlorid ') zu den Phosphoniumsalzen 11,die sich mit einem weiteren Mol I zu den Enamin-phosphoniumsalzen III und Ia umeetzen.Beim Ansziuern tritt Spaltung ein zu den F'ormyl-phoephoniumsalzen IVa,die mit verdtiter Natronlauge in die Phosphin-a-formyl-alkylene IV iibergehen.Diese liefern bei der Wittig-Reaktion a,B-ungesiittigte Aldehyde,bei der Hydrolyse die Aldehyde RCH2CH0 2).
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## Abstract Das aus Bromessigsäure‐methylester und Triphenylphosphin leicht zugängliche Triphenylphosphin‐carbomethoxymethylen (IV) reagiert mit Alkylhalogeniden R–X zu __C__‐alkylierten Phosphoniumsalzen V. Übt der Rest R eine elektronenanziehende Wirkung aus, so setzt sich V sofort mit einem weit