## Abstract Bei der Umsetzung von Phenylisocyanat mit (2,3‐Epoxypropyl)phenyläther bildet sich unabhängig vom Katalysator (Aluminiumchlorid, Aluminiumisopropylat, Pyridin, Tetra‐methylammoniumjodid oder Calciumäthylat) 5‐Phenoxymethyl‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinon (2). Die beste Ausbeute wurde mit Calciu
Umsetzung von Epoxiden mit Isocyanaten, III Massenspektroskopische Untersuchungen der 2-Oxazolidinone
✍ Scribed by Braun, Dietrich ;Weinert, Johann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 277 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Der Zerfall von 2‐Oxazolidinonen im Massenspektrometer wird im wesentlichen durch zwei Primärschritte eingeleitet: 1) Abspaltung von Kohlendioxid durch p‐Zerfall; 2) a‐Spaltung unter Freisetzung von Kohlenmonoxid und dem entsprechenden Aldehyd.‐Bei 5‐Aryl‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinonen (z. B. 1) vollziehen sich beide Reaktionen in gleichem Maße; 5‐Alkyl‐ oder 5‐Alkyliden‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinone (z. B. 4, 5) spalten vorzugsweise Kohlendioxid ab. **4‐**Aryl‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinone (z. B. 2) zeigen als Hauptreaktion die α‐Spaltung.
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