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Umsetzung von Cyclopropyl(1-halogencyclopropyl)acetylenen mit Organolithium-Verbindungen

✍ Scribed by Merkel, Dieter ;Köbrich, Gert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Tongue
English
Weight
510 KB
Volume
106
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Eingegangen am 27. Februar 1973 (I-Chlorcyclopropy1)cyclopropylacetylen (4) reagiert mit n-Butyllithium unter Halogen-Metall-Austausch zu 2, mit Phenyllithium dagcgen zurn Pbenylsubstitutionsprodukt 5 und zu Oligomeren 6 -9, deren Bildungswcg mittels des deutericrton Substrats 4-D untersucht wird. -Aus den Titelverbindungen (Chlorid, Bromid und Jodid) cntstehen mit 1,l-Diphenylhexyllithium das Kupplungsprodukt 14 und Kohlenwasserstoffe, die aus Radikal-Zwischenstufen erklarbar sind.

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Eingegangeii am 27. Februar I973 Die Kupplung von Cyclopropyl( 1 -1ithiocyclopropyl)acetylen (2) mit Cyclopropyl(l-halogencyclopropyl)acetylenen [Halogen ~ C1 (3), Br (4), J (5)] und die Umsetzung des Bromids 4 mit Magncsium liefern uiiter milden Bedingungen die beiden im Titel genannten isomeren Ko

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Einklang sind. -2-Benzyliden-indandion-( 1.3) (11) addiert 1 Mol Diphenyldithiophosphinsaure zur Verbindung 12, deren Struktur spektral gesichert ist. Mustafn und Mitarbeiter 2 ) haben kiirzlich iiber farblose 2 : 1-Addukte der Struktur 2 aus Indantrion (1) und Dialkylphosphiten berichtet. Untersuch