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Umsetzung von 1-(Arylmethylenamino)isatinen mit Aminen

✍ Scribed by Petersen, Siegfried ;Heitzer, Helmut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
157 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

1‐(Arylmethylenamino)isatine 1 liefern mit Aminen 2‐(Arylmethylenhydrazino)‐α‐oxophenylacetamide 2.

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Umsetzungen von Carbylsulfat 1) (1.3-Dioxa-2.4-dithia-cyclohexan-2.4-bis-dioxid, I) mit Aminen wurden erst in neuerer Zeit bekannt. Aromatische Amine reagieren in organischen Losungsmitteln unter Aufspaltung der Anhydridbindung. Es entstehen Salze von N-Aryl-athionsaureamiden und Arylaminen, z. B. I

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## Abstract 1,3,4(2__H__)‐Isochinolintrione **1** reagieren mit Ethanol, Aminen (auch mit 6‐Aminopenicillansäure) oder Hydrazin unter Bildung von Estern **3**, Amiden **5, 8** bzw. Hydraziden **9, 10** der 1‐Hydroxy‐3‐oxoisoindolin‐1‐carbonsäure.