## Abstract 1,3,4(2__H__)‐Isochinolintrione **1** reagieren mit Ethanol, Aminen (auch mit 6‐Aminopenicillansäure) oder Hydrazin unter Bildung von Estern **3**, Amiden **5, 8** bzw. Hydraziden **9, 10** der 1‐Hydroxy‐3‐oxoisoindolin‐1‐carbonsäure.
Umsetzung und Folgereaktionen von 2-Phenyl-4(3H)-chinazolinthion mit Phenacylbromid
✍ Scribed by Ried, Walter ;Kaiser, Lothar
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Weight
- 169 KB
- Volume
- 1976
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
2‐Phenyl‐4(3__H__)‐chinazolinthion (1) reagiert mit Phenacylbromid (2) zu 2‐Phenyl‐C(phenyl‐thio)chinazolin (3). Cyclisierungsversuche mit 3 führen ausschließlich zu 4‐(β‐Hydroxy‐trans‐styryl)‐2‐phenylchinazolin (5a), dessen Hydrolyse 4‐Methyl‐2‐phenylchinazolin (6) liefert.
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Uber die Umsetzung von 2-Hydroxy-l-phenyl-cyclobuten-(l)diom(3.4) mit aromatischen Aminen Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 3. Marz 1969) rn 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert rnit primaren aromatischen Aminen zu 3-Anilino-1-phenyl-cyclo