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Umpolung der Carbonylreaktivität über Acetoxyalkyl-Radikale

✍ Scribed by Prof. Dr. Bernd Giese; Dipl.-Chem. Ulrich Erfort


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
119 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Solvomercurierung und anschlieBende reduktive CC-Verknupfung von Cyclopenten, Dihydrofuran, Cyclohexen und Dihydropyran mit Alkenen 4 liefern die Produkte 9-16, wobei die Bildung der trans-Isomeren uberwiegt (Tab. l -3). Die Stereoselektivitat steigt mit abnehmender Reaktivitat der Alkene 4 sowie be