Ueber Phenyl undp-Tolyl-obenzylendiamin
✍ Scribed by Söderbaum, H. G. ;Widman, O.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1890
- Weight
- 428 KB
- Volume
- 23
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Die Elementaranalyse stimmte genau auf die erwartete Forme1 /CO-N. Cz H5 c 6 H4 I 'PH-CO I. 0.1412 g gaben 0.3274 g Kohlensiiure und 0.0715 g Wasser. 11. 0.1543 g gaben 19.6 ccm Stickstoff bei l5.5O C. und 753.5 mm Druck Hieraus berechnen sich folgeude Procentzahlen: gemessen. Gefunden I. 11. Ber. fur C~oHioNzOa C 63.16 63.24 -pCt. H 5.26 5.59 -D N 14.74 -14.95 )) Der KSrper kann somit als P h e n a t h y l d i a c i m i a z i n bezeichnet U p s a l a , Universitatslaboratorium, im Mai 1890. werden. 343. H. G. Soderbaum und 0. Widman: Ueber Phenylund p -Tolyl-obensylendiamin. (Eingegangen am 9. Juli; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. Pinner.) Vor einigen Jahren haben E. L e l l m a n n und C. S t i c k e l l) eine Untersuchung iiber das o -Nitrobenzylanilin und das o -Nitrobenzylptoluidin ausgefuhrt. Durch Einfuhren von Saureradicalen und nachherige Reduction mit Zinn und Salzsaure erhielten sie hierbei nach ihrer Angabe Condensationsderivate der Phenmiazinreihe nach folgenden Reactionsformeln : .N-C. CHs I + 3 & 0 . / \CH2 -N C7 H7 = CsH4 1) Diese Berichte XIX, 1604 und ,,Ueber Nitrobenzplchloride und Benzplenamidinecc von C. Stic kel Inaug.-Dissert., Tubingen 1586.
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XX. i ' i N I l '\r ''[ =y' .,/ r,I/\f,,/N Rz , ' R ' -CI niit grosser Leichtigkeit. Man kann nun schliesslich die Frage aufwerfen, wiesu denu iiberhaupt Substitutiou in einem Kern stattfinden kann, der vor Beginn der Reaction gar nicht chinoi'd gewwen ist, sondern dieses erst durch die Substitution