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Wir haben in vorhergehenden Abhandlungen beschrieben, wie wir aus Gahrungsbuttersiiure normalen But ylalkohol und aus diesern normale Valeriansaure bereitet haben. Letztere Slure diente uns als Ausgangspunkt fur die Gewinnung des normalen Amylalkohols. Der norniale valeriansaure Kalk wurd niimlich mit ameisensaurem Kalk innig gemengt in kleinen Portionen, zu 10 Grm. des Gemenges, der trockenen Destillation unterworfen , genau in der Weise, wie wir gelegentlich des normalen Butylalkohols angegeben haben. Das Destillat besl and reichlich zur Halfte aus Vuleruldelzyd, der bei circa 102O siedet uiid durch fractionirte Destillation yon den hBher siedenden empyreumatischen Substanzen getrennt wurde. Er erfordert einen sehr betriichtlichen Ueberschufs von Wasser zur Auflosung, besitzt einen dem gewbhnlichen Valeral ziemlich ahnlichen Geruch und giebt mit Natriumbisulfit unter starker Erwarmung eine krystallinische Verbindung. Zur Umwandlung in den entsprechenden Alkohol wurde der Aldehyd in 30 Theile Wasser eingetragen, die zur Liisung nicht ausreichten, und mit Natriumamalgam und Schwefelsiiure in der Weise behandelt, wie wir friiher bei Barstellung des normalen Butylalkohols beschrieben haben. Der rohe Amylalkohol wurde mittelst Kalk getrocknet und durch fractionirte Destillation gereinigt ; die Ausbeute war sehr befriedrigend. *) Eine kurae Mittheilung unserer Resultate finaet sich in den Compt. rend. LXXI, 369 (1870).
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Wenn man dao Verhalten der Phenylhomoparaconscilrre mit dern der Phenylparaconsaure vergleicht, 80 eieht inan Bhnliche Verschiedenheiten wie bei den so nahe verwandteii SPuren Terebiusaure und Terpenylsiiure. Reactionen, welche bei den einfacher constituirlen Gauren gang glatt und Past ohne Bildung
Quecksilberfaden 1, 9O betrug. Er liegt daher um circa 10° hoher als der Siedepunkt des Aethers der gewohnlichen Valeriansaure, der meist bci 133O, kiirzlich von F r a n k l a n d und D u p p a (fur Isopropacetslureatlier) bei 134 bis 135O angegeben wird. Ein ahnlicher Unterschied im Siedepunkt find
295 Nach diesen Ergebnissen der Analyse halte ich die von S tiid el o r vorgeschlagene Formel fur die richtige , zurnal da dils beobachtck Auftreten von Kohlenoxyd auch einigc Rechenschaft gicbt von der Bildung des Cliloralids; nian hat : Cliloral Chloralid 3 C4tiC1302 + H202 = C ~~l l ~C I ~O ~ f 3