✍ Scribed by Plöchl, J. ;Loë, W.
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Das Phenylalanin nimmt wie E r l e n m e y e r und Lipp') gezeigt haben , heim Nitriren und Sulfuriren die Nitro-und Sulfoxylgruppe fast ausschliesslich in der Parastellung zur Seitenkette auf. Es schien uns nun einiges Interesse zu bieten, die Nitro-und Sulfoderivate der Phenylamidoessigsiiure (Phenylglycocoll), d. i. des niichst niederen Homologen des Phenylalanins, darzustellen und zu untersuchen. R a d z i s z e w s k i z ) und spater B q e y e r s ) erhielten bekanntlich bei der Nitrirung der Phenylessigsiiure neben der 0rthonit.rosaure auch riel von der Paraverbindung. Es schien daher nicht unwahrscheinlich, daes man auch bei Nitrirung des Phenylglycocolls zu Derivaten gelangen wiirde, welche die Nitrogruppe in derselben Stellung enthielten. Die Versnche haben jedoch gezeigt, dass sowohl die Nitro-als Sulfoxylgriippe lediglich sich in die Metastellung zur Seitenkette begeben.
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einer OxybenzoEsiiure zurlckgefahrt werden , welche ihrerseits unter Aufnahme von CO,durch Oxydation der iibrigen C-Atome entstandenin eine zweibasische Saure iibergeht. Ein directer Ver-
## 715. P. W a l d e n : Ueber Nitroapfelsaure-und Nitroweinsaure-Ester. (Eingep. am 28. Nov. 1902, mitgetb. in der Sitzung von Hrn. F.W. Binrichsen Trotedem die Aepfelsaiire und Weinsaure zu den zuganglicbst und historisch bedeutsamsten Korpern geboren , die daher rielwit untersncht worden sind,
TI 13s.-13P. huch hei Rcnutziing voii thiophmfreiem Benzol war also d ~r Scl.nip. mn I um 2-3" herabgegangcn. Uni nichts unversucht zii Inssen, hahe ich dann uocl! meio Prsparat I1 aus kochendem Alkohol u n t w Anwendung vou Thicrkohle umkrystallisirt. Es wurde hiertlurch gaiiz farblos -mehr als Ull