Ueber neue Umwandlungsproducte des Dibromanhydro-p-oxypseudocumylalkohols;

✍ Scribed by Auwers, K. ;Sheldon, N. L.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1898
• Weight: 627 KB
• Volume: 301
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.18983010205

✦ Synopsis

in zwei E'ormcn esistiren kann, die leiclit in einander umwandelbar sind. Die stabilere ist nach dem Gesagten anscheinend die niedrig schmelzende ; auch cntsteht sie ausschliesslich, wcnn man den I'henolalltohol durch Verseifring seiner Diacetylverbindung darstellt. Ob die Isonierie in den Derilaten erhaltcn bleibt, sol1 deniniichst festgestellt werden. Erwiihnt sei nocli , dass beide Yerbindungen durch Ih-omwasserstoff in das Bromid des Dibromanhydro-1)osymesitylalkohols zurtickverwandelt wcrdeu. Die Thatsache, dnss die alkaliunloslichen Bromderivatc voni 'Jjqm des Pseudocunicnoltribromids (lurch Kochcn niit Siiiire-anhydride11 in Acidylvcrbinduugcn tibcrgefuhrt werden, niithigte, wie bereits mitgctheilt wurde, d a m , Formeln mit IIydroxpleii itir cliesc Bromverbindungen in Betracht zu ziehen. Es w r die Aufgabe der n:ichstchciidc.~~ Arlieit , die Berechtigung dcrartiger E'ormeln zu prufen, sowic clic Constitution jener Acidylverbindungen zu ermitteln. Zu diesem Zwecke wurde eine eingehende Untersuchung der aus dem Uromhydrat des Uibromanhydro-p -oxypseudocumplalkohols erhaltlichen Acetylverbindung ausgeflihrt, welche deli Beweis erbrachte, dass dime Substanz als die Acctylverbiudung des Dibrom -1)-oxypseudocuiiivlbromids auhrifassen ist , rind gleichzeitig ihrc Entstchnnpsweisc aufltliirte. ' ) Diesc Analyscn wurden voll Herr11 Dr. H. Jacob ansgefiihrt. ' ) Uer. d. dsntsch. chem. ( k s . 29, 1110.