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Ueber Derivate des Anhydro-p-oxy-o-xylylalkohols und des Anhydro-o-oxypseudocumylalkohols

✍ Scribed by Auwers, K. ;van De Rovaart, H.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1898
Weight
273 KB
Volume
302
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Die Einwirkung van Brom suf asymmetrisches o-Xylenol, &Ha 1 1 ' wurde untersucht, um an einem weiteren Beispiele zu priifen, ob alle Phenole mit parastandigem Methyl alkaliunliisliche Bromide vom Typus des aus Pseudocumenol entstehenden Trihromids zu liefern rermogen. Das asymmetrische o-Sylenol zeigt in seinem Verhalten gegen Brom grosse Sehnlichkeit mit dem frilher l) in gleicher Richtung untersuchten asymmetrischen m-Xylenul, l) fkr. d. deutscli. clienl. ticxs. 2 0 , I 129, 23-18. 7 " ') Das o-Kresol wurde atis der cheluisclleu E'abrik you Priedr. W i t t e in liostock bezogen. und da ANhydroooxypseudocumylalkohols. 101 LIB. 0 -Xylenol ; o -Oxypeeudoc.umy1-Bromhydmt deo Mono-6 Y . alkohol ; 11 4 O . bromanhydroooxypseiidocumylalkohola ; 66 -6 7 . Tribrom-p-oxy-I. ' Thomhydrat des Trio -xylylanilin ; ' bromanhydropoxy-120-125u. ,/' osylylalkoliols ; 1 i 1---173". ! ') Ber. d. deutsch. chem. Qes. 88, 2915. 9 Ber. d. deutach. chem. Ges. &9, 2329.

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## Abstract Aus den Derivaten I, Ia, VIII des Glucose‐6‐jodhydrins wurden das Saccharin‐Derivat V, das an C‐2 tosylierte Chinovosid II, das Glucose‐pyridinium‐tosylat IX und eine Verbindung unbekannter Konstitution hergestellt.