Ueber Myristicin und seine Derivate
β Scribed by Semmler, F. W.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1891
- Weight
- 260 KB
- Volume
- 24
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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β¦ Synopsis
B e n z y la -N a p h t y l h a r n s t o ff. Analog aus a-Nsphtylamin. Schmelzpunkt 203O. Mikroskopische Bltittchen aus Alkohol. Gefunden Berechnet N 10.62 10.14 pot. B e n z y l i s o b u t y 1 h a r n s t o ff, aus Isobutylamin. kleine weisse Nadeln aus wenig Alkohol. Scbmelzpunkt 78-790. Gefunden Berechnet N 13.15 13.5 pCt. B e n z y l p i p e r i d y l h a r n s t o f f , aus Piperidin in alkoholischer Liisung. Schmelzpunkt 10 1-1020; kleine weisse Nadeln BUS verdiinntem Alkohol. N 12.60 12.84 pCt. Gefunden Berechnet 808. F. W. Semmler: Ueber Myristicin und seine Derivate.
(11. A b h a n d 1 u ng.) (Eingegangen am 26. November 1891,) My r i s t i c i n a l d e h y d. Aus ' ) den hochsiedenden Antheilen des Muskatnussund Macis-61s llsst sich durch Behandlung mit metallischem Natrium im Vacuum ein indifferenter Kiirper , das Myristicin, bersustrennen. Die in der friiheren Abhandlung angefiihrten Versuche liessen die Formel Cla Hlr 0 s erkennen, ferner dass dieser K6rper ein Benzolderivat sei und eine ungesattigte Seitenkette enthalte. Die Oxydationsversuche ergaben folgende Resultate: Salpetersiiure in concentrirtem Zustande wirkt unter Feuererscheinung ein; die Substanz verbrennt fast vollkommen zu Kohlensaure und Oxalsaure, indem sich nur geringe Mengen eines Nitroproducts und einer festen Saure qualitativ nachweisen lassen. Ebensowenig eignet sich die Salpetersaure in verdiinntern Zustande zur Oxydation. 1) Vgl. I. Abhandlung: Diese Berichte XXIII, 1803. I) Ein kurzer Bericht fiber die folgeoden Resultate befindet sich im (Februar Bericht der )) Schlesisohen Gesellschaft fur vaterliindische Cultur. u 1889) Vgl. auch Chem. Zeit. 1889.
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