Kocht man das Tetrazin mit Essigshureanhydrid eine balbe Stunde lang. so entsteht das ebenfalls schoii von P i n n e r erhaltene M o n oa c e t p l d e r i v a t vom Schmp. 173". Aufkochen mit Alkalilauge verseift sofort. D a nach dieseru Forscher ein Diacetylderivait vie1 schwerer entsteht, so ist vielleicht die t:iutomere Formel: OH N : C<NH I c ~H ~. N .CO.N. c~H:, ~nzunehmen. Miil h a u e e n i/E. Chemie-Schule. Z ii r i c h , Ana1yt.-chem. Laborat. des Polytechnicums. 3. K. A u w e r e : Ueber isomere Tribromderivete dee Pseudocumenols. [Berichtigung u n t l v o r l h u f i g e Mittheilung.] (Ringeg. a m 1. Januar; initgeth. in der Sitzung von Hrn. W. M e r c k w a l d . ) Durch energische Einwirkung von Rrnm auf Peeudocumenol ent-* b t nls Hauptproduct das von iiiir und meinen Mit:trbeitern eingehend untermchte, alkaliunliisliche Tribromderivat vom Schmp. 1360, g.19 ich als Bromhydrat des Dibromanbydro-p-oxypseudocumylalkohols ! r C H2 c der Forniel -. lr ' I "CH3 C ' ; , . , , H r H 0 / ffasse '). Aus den Mutterlaugen des Roliproductes lieasen sicli regelmiissig e'ir geringe Mengen einer Substanz isolireri. die isomer mit dem auptproduct zu sein scliieii, aber alkaliliislich war uiid erst gegen Oo schmolz. D a dieser Kiirper stets uur in sehr kleinen Quanti-t8;en auftrat und alle Versuche. ihn nach Belieben synthetisch zu gerinnen, fehlschlugen, 80 lag die Vermuthung nahe, dass er seine rhtstehung einer Verunreinigiing des vemrbeiteten Pseudocumenols rdonke. Aber welchr Substciiizen man hierbei auch in Betracht 1 g, die Thatsachen, dass dae Nebenproduct die empirisc*tie Zuaammen--.zuiig eines Tribrompseudocnmriiols besass, eicli wic ein echtes . _ 1) Ann. d. Chem. 30.1, 203. -B d c h u d. D.'chctu. Gsm~ll#chail. Jahrg. X S S l l .
))
64.33. Gef. )) P'J.'??, 49.34, )) 2.S6,3.5(;, ) 63.98,64.26 11. A c e t y l v e r b i n d u n g .
Xylenolderivat: CloHgBr3 On. Ber. Br 59.85. Cumenolderivat : CllHllBr302.