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Ueber einige Synthesen der Acridinreihe und über 2.7-Phenylamidonaphtol

✍ Scribed by Fischer, Otto ;Schütte, Heinrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1893
Weight
269 KB
Volume
26
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

Lhst man Natriumsuperoxyd auf o -p-Toluylendiamin in wassriger Losung bei massiger Temperatur einwirken, so entsteht p-Nitroo-toluidin vom Schmp. 1070, es wird also die in der Para-Stellung (zum Methyl) befindliehe Amidogruppe oxydirt. Analpse: Ber. Proc.: N 15.42. Gef. >> ) > 18.55. Giebt man aber zur heissen Losung des o-p-Toluylendiamins Natriumsuperoxydlosung und erhitzt sogleich weiter zum Sieden, so wird nach etwa 1/2~tundigem Kochen die gelbe Losung tiefroth gefarbt und man erhalt durch Ausathern monokline Prismen von Schmp. 70.50- Die Annahmr. dass hierbei o -p -D i n i t r o t o l n o l gebildet wird, wurde diirch die Ao:ilyse bestatigt.

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2) Von cler Resprechung von Methoden, die nur in besonderen Fallen anwendbar 3) Der Zinfachheit halber ist liicr nur Substitution in cineni Phenylkern ange-4 ) E. Xerginann, 0. Hlum-Hergmann u. 8. F r h r . v. C h r i s t i a n i , 9. 483, 80 5 ) aus den schwicrig darzustellenden. entspr. substituie

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## Ueber einige Derivate der Oxyxanthone und iiber das Maklurin. (Emgegangen am 4. Juli; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. E. TLuber.) Beim Vergleicbe der Oxyxanthone mit einigen in den Pllanzen vorkommenden gelben Farbstoffen konnten bisher nur wenige Derivate beriicksichtigt werden, da nur d