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Einige metallorganische Synthesen in der Acridinreihe (XX. Mitteil. über Acridin)

✍ Scribed by Lehmstedt, Kurt ;Dostal, Franz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1939
Weight
246 KB
Volume
72
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

  1. Von cler Resprechung von Methoden, die nur in besonderen Fallen anwendbar 3) Der Zinfachheit halber ist liicr nur Substitution in cineni Phenylkern ange-4 ) E. Xerginann, 0. Hlum-Hergmann u. 8. F r h r . v. C h r i s t i a n i , 9. 483, 80 5 ) aus den schwicrig darzustellenden. entspr. substituierten 2-Phenylamino-benz-O ) K. 1,ehmstedt u. K. Schracier, R . 70, 838 [1937]. sind, ist liier abgesehen worden. noininen, [1930]; K. Ziegler u. H. Zeiser, -4. 483, 174 [1931].

aldehyden.

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Lhst man Natriumsuperoxyd auf o -p-Toluylendiamin in wassriger Losung bei massiger Temperatur einwirken, so entsteht p-Nitroo-toluidin vom Schmp. 1070, es wird also die in der Para-Stellung (zum Methyl) befindliehe Amidogruppe oxydirt. Analpse: Ber. Proc.: N 15.42. Gef. >> ) > 18.55. Giebt man aber